data/pharmacy_test.csv

question,A,B,C,D,answer
使用同一套毛細管黏度計測流體的黏稠度，除了需檢測流體的流動時間，尚需下列何項數據？,滲透壓,兩側液面落差,液體密度,毛細管半徑,C
有關乳劑之變化，下列何者為不可逆反應？,聚合（aggregation）,o/w分層,w/o分層,合併（coalescence）,D
下列何者不屬於乳劑型軟膏基劑？,親水軟石臘（Hydrophilic petrolatum）,冷霜 (Cold cream),親水軟膏（Hydrophilic ointment）,雪花膏（Vanishing cream）,A
依安定性試驗基準，在一般儲存條件下，並未建議使用下列何種相對濕度範圍（RH%）？,70±5,65±5,75±5,60±5,A
某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300 mg之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度0.5（µg/mL）。若該藥品之擬似分布體積為10 L，則其腎清除率為多少L/hr？,0.23,0.12,0.46,0.92,A
在多劑量治療下，若給藥間隔等於藥物的半衰期，則其速效劑量（loading dose）與維持劑量的比值是多少？,3,4,1,2,D
下列何種軟膏基劑最適合用來製備tetracycline軟膏？,油水型軟膏基劑,凡士林,聚乙二醇軟膏,水油型軟膏基劑,B
明膠衣錠（gelatin-coated tablets）與其外觀類似的膠囊劑型（gelatin capsules）相比較會有何優點？,包衣緊密接觸而穩定藥物,明膠成分更黏貼不易變質,體積更小且更易吞服,包衣更緻密而提高安定性,C
有一藥品靜脈注射給予50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=4e-1.386t +1e-0.0866t。同藥口服給藥50 mg後，血中濃度估算公式：C(t)=0.267e-0.0866t – 0.267e-1.386t。請估算本藥之絕對生體可用率？（C為µg/mL，t為hr）,0.1,0.2,0.5,0.8,B
藥品以油液製成溶液或懸液劑以加熱滅菌時，應使每一容器全部內容物之溫度保持在下列何種條件？,115℃；30分鐘,300℃；30分鐘,150℃；60分鐘,115℃；60分鐘,C
已知某藥品之排除半衰期約為3小時，擬似分布體積為20 L，該藥品一般的治療濃度範圍在4~12 mg/L之間，若大於15 mg/L時易發生不良反應，此藥品適當之給藥間隔為若干小時？,4~7,8~9,10~11,2~3,A
有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？,在零級排除速率（zero-order elimination）下，藥物血中濃度高低會影響清除率的大小,在線性藥動性質（linear pharmacokinetics），清除率與藥物劑量成正比,排除速率（elimination rate）固定時，清除率也固定,在一級排除速率（first-order elimination）下，藥物血中濃度高低會影響清除率的大小,A
在醫院或藥局內以非無菌粉末（nonsterile bulk powder）調配成為無菌產品，此屬於何種程度的風險？,低度風險,高度風險,不能調配,中度風險,B
依中華藥典，除另有規定外，多劑量容器內貯存注射劑之總容量應為何？,不得大於5個單劑量且總容量≦50 mL,不得大於10個單劑量且總容量≦50 mL,不得大於10個單劑量且總容量≦30 mL,不得大於5個單劑量且總容量≦30 mL,C
依中華藥典之規定，若某注射劑之標誌容量為10.0 mL，且其為黏性液體，則該注射劑製備時每一容器充填量需增加容量之最少限度為多少mL？,0.9,0.7,0.5,1.2,B
根據中華藥典第八版，有關眼用軟膏金屬粒子檢查法之敘述，下列何者錯誤？,採樣10支，內容物分別擠入培養皿,軟膏徐徐加熱至85℃，保持2小時,計算50微米及以上粒子的數目,以顯微鏡觀測，目鏡需放大20倍,D
某藥的正常劑量為10 mg/kg，bid，正常排除半衰期為100分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為150分鐘，若給藥劑量維持一定時，投藥間隔應調整為多少小時？,8,12,18,24,C
某氣喘病人55歲，78 kg，接受 aminophylline（S=0.85）30 mg/h靜脈輸注治療，達到 theophylline穩定血中濃度為12 μg/mL 。 若換成theophylline口服劑型（F=1）應如何給藥最適當？,600 mg Q12H,200 mg Q6H,300 mg Q12H,150 mg Q8H,C
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用Cp=4e-5t+ 1e-0.1t來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（Cp的單位：µg/mL，時間之單位為小時），已知該藥的排除速率常數k=0.46 hr- 1，該藥的擬似分佈體積 ( VD ) β是10公升，則該藥的清除率是多少L/hr？,缺少給藥劑量無法計算,4.6,2.3,1,D
已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上的降低，對digoxin藥物動力學性質的影響為何？,腸吸收度增加,血中蛋白質結合度增加,血中蛋白質結合度下降,腸吸收度下降,A
依中華藥典，有關普維酮－碘溶液（povidone-iodine solution）之敘述，下列何者錯誤？,本品為聚乙烯砒咯酮（polyvinyl pyrrolidone）與碘（iodine）所組成之複合物（complex）,用途分類為外用藥,含碘量應為標誌含量之85~120%,常用普維酮－碘溶液之pH值應為7.0-8.5,D
某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式，其血中蛋白結合率為50%，分布體積為40 L。當口服此藥400 mg後之血中濃度（Cp）變化可以用公式Cp (mg/L) = 5(e-0.2t－e-1.0t)來描述，t之單位為h。請問此藥口服之生體可用率為何？,60%,30%,40%,50%,C
下列何者不是長效性口服劑型在臨床使用時病人所能得到的優點？,依據病人需求可調整給藥劑量,提高病人使用方便性與依順性,延長病人維持有效濃度的期間,降低病人服用產生不良副作用,A
於製備固體製劑時，有時會先將原料及副料粉末混勻後預製成顆粒劑，顆粒劑後續可製成膠囊劑甚至成為錠劑，而製粒之主要目的通常不包括下列何者？,增加粉體流動性，當在自動生產時，其會影響劑型之內容物均一度,減少粉塵之飛揚,減少粉粒分離（segregation），縱使會分離亦不易導致含量不均之問題,使粒徑均一，無細粉,D
曾女士50 歲、60公斤，接受某藥物治療，已知其分布體積為10 L，口服吸收完全且完全經由腎臟過濾排泄。 當腎功能正常之病人以 600 mg Q12H口服給藥，其穩定治療濃度為10 mg/L。曾女士之serum creatinine = 2.0 mg/dL，若維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，給藥間隔不變，其劑量應如何調整最適當？,300,240,100,120,B
某藥粉末之質粒粒徑dvs等於1 µm，其密度為0.5 g/mL，則其比表面積為多少m2 /g？,12,24,0.5,2,A
某藥物（6% w/v）以零階次動力學降解，其反應速率為0.05 mg/mL/h，此藥物的半衰期為多少天？,300,12.5,25,60,C
某藥每8小時口服給與200 mg，持續給與兩週後，已知該藥之生體可用率為0.5，清除率為5 L/h，則其到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少µg/mL？,15,7.5,5,2.5,D
細菌內毒素檢驗法利用Limulus polyphemus的amoebocyte lysate製成之BET試劑，其檢測原理是與細菌內毒素結合後會：,形成凝膠,吸光波長改變,形成沉澱物,顏色改變,A
下列那一個栓劑材料主要靠吸收體液而釋出藥物？,theobroma oil,fatty base,PEG base,Wecobee,C
有關於製造膠囊殼所用之「明膠」，下列之敘述何者錯誤？,其粒徑宜併用粗粒與細粒者，不宜偏廢,「微生物限量」之檢測可用來確保其製程係以發酵法而得者,其來源應兼併來自豬皮或骨頭，且經部分水解而得者,其規格宜包括顏色、pH、黏度、雜質、膠凝結力等檢查,B
以digoxin治療心衰竭，每日口服一次達穩定狀態後，最適當之採血時間為何？,服藥前30分鐘內,服藥後任一時間,服藥後立即,服藥後2小時,A
若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer，其對下列何者之療效不佳？,amitriptyline,omeprazole,isoniazid,clopidogrel,A
下列何類物質是絕對禁止添加於注射劑中？,抗菌劑,安定劑,緩衝劑,著色劑,D
Petrolatum基劑作為眼用製劑時，其滅菌溫度與所需時間為何？,145℃、1小時,145℃、2小時,175℃、1小時,175℃、2小時,D
"水的蒸氣壓為23.76 mmHg時，相同溫度下，1,000 mL水加入50 g葡萄糖，其蒸氣壓為若干mmHg？",23.76,20.31,23.64,24.51,C
下列何種注射方式必須用單劑量容器貯存？,靜脈注射,超過1公升之容量注射劑，且一次用量超過20毫升以上者,皮下注射,皮內注射,A
有關混合操作要點，下列敘述何者最不適當？,成分比例量相差懸殊時，應採用幾何稀釋法混合,物理狀態和粉末粗細相近的等量藥物，較容易混合均勻,各成分密度差較大時，先裝密度小的原料，再裝密度大的原料,若藥物色澤差異大，先加色淺的再加色深的藥物混合，此方法稱為「spatulation method」,D
有關醑劑、酏劑及酊劑之敘述，下列何者錯誤？,劇藥之酊劑，每 100 mL 代表藥品 10 g 之效能,醑劑應置於緊密容器貯藏於 8～15℃,新鮮生藥製成之酊劑，每 100 mL 代表生藥 50 g 之效能,皆含有乙醇,B
評估藥品bioavailability/bioequivalence的方法中，不包括測定下列那個參數？,maximum pharmacodynamic effect,peak plasma drug concentration,renal excretion rate constant,time for maximum urinary excretion,C
流體的黏稠度是切應力與下列何者的比值？,切變速率,加速度,單位變形度,移動距離,A
中華藥典第七版透析用滅菌溶液之容量超過多少時，容器上應標示「不得供靜脈注射用」？,500 mL,100 mL,10 mL,1 L,D
破傷風類毒素製劑中添加氫氧化鋁的作用為何？,界面活性劑,吸著劑,等滲調節劑,抑菌劑,B
下列何者可增加vaseline的吸水能力？,stearic acid,glyceryl monostearate,paraffin oil,beeswax,B
下列有關硫磺軟膏的敘述何者錯誤？,以箆麻油為研合劑,利用研合法製作,屬於烴類軟膏基劑,作為外用殺菌劑,A
邊長為10 µm的立方固體，若經分割形成邊長為100 nm的微小立方形固體，其比表面積增加幾倍？,1,100,1000,10,B
藥品具有下列何種特性時，其擬似分布體積較小？①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管,①③,②④,①④,②③,A
則給藥間隔約為若干小時？,16,8,6,12,A
以溶液法（solution method）製備芳香水劑時，每100 mL中需使用若干克之芳香物質？,2.0 g,0.2 g,1.0 g,0.5 g,B
下列何者最不適合作為嬰幼兒注射劑之保藏劑？,chlorobutanol,benzakonium chloride,benzyl alcohol,cresol,C
於體外研究藥物或藥品的物化性質對於藥物運送到體內的影響，是屬於下列何項研究的範疇？,藥效學,生物藥劑學,藥物基因體學,藥物動力學,B
某抗生素已知其排除半衰期介於2至5小時之間，以每小時15 mg靜脈輸注方式給藥，量測第6及24小時的血中濃度分別為1.39及2.01 mg/L，則排除半衰期為若干小時？,4,2.5,3,3.5,D
下列何者不是膠囊劑常用之崩散劑？,povidone,pregelatinized starch,croscarmellose,sodium starch glycolate,A
某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響Cmax之估算？,ka,Vd,k,ke,D
下列何項軟膏基劑較適合用來製備眼用軟膏？,吸收性軟膏基劑,水油型（w/o）乳劑型基劑,油水型（o/w）乳劑型基劑,油脂性軟膏基劑,D
某藥物之降解遵循一階次動力學過程，已知其在 77℃時之降解速率常數為 27℃時之 10 倍，其活化能為若干 cal/mol？,"40,157",190,795,"9,597",D
依中華藥典，有關空氣動力學粒徑檢測之敘述，下列何者正確？,氣化噴霧劑之空氣動力學粒徑，等同於相同氣流流速下，上浮速度相同之球體粒徑,為避免再捲入效應，可採用不經塗膜之顆粒收集板，以證明取樣次數之影響在統計上不具顯著差異,依空氣動力學粒徑大小，階段式衝擊裝置可區分氣化噴霧式顆粒及液滴,越接近最終階段之收集板所收集到之顆粒粒徑越大,C
對於利用惰性塑化（inert plastic）材料如聚乙烯製備的含藥基質性錠片（matrix tablets）而言，下列敘述何者正確？,可以完全的溶解於胃腸道,主要釋出機制是藥物擴散,其製備方法為擠出而成型,需要再與速放性錠片共服,B
利用Q10方法估算架儲期時，假設Q值為3，若有一藥物溶液在5℃時的架儲期為120小時，將此藥物於35℃存放時的架儲期為多少小時？,4.4,40,1.5,13.3,A
下列有關山梨醇糖漿劑（sorbitol-based syrup）之敘述，何者錯誤？,不會刺激口腔或喉頭黏膜，且不會形成蛀牙,常用為60%（W/W）的水溶液,糖漿中可加入10%（V/V）乙醇而不生結晶,服用過量會有緩瀉作用,B
無菌試驗使用之硫醇乙酸鹽培養基 I，不適用於下列何菌株進行培養基適用試驗？,產芽孢梭菌,金黃色葡萄球菌,白色念珠菌,綠膿桿菌,C
Polyox®為高分子量之ethylene oxide polymer，有時會添加於吹入劑（insufflated powders）的配方中，通常其添加之主要目的為何？,使於黏膜處具等張性,增加藥物溶解度及溶離,具抗菌作用，輔以增強藥效,延長藥物於黏膜之作用時間,D
下列何者屬於 sorbitan esters？,Spans,Myrj,Tween,Brij,A
預製備懸浮液，當顆粒直徑減為原來的十分之一時，沉降速率變化為何？,減緩100倍,增加100倍,增加10倍,減緩10倍,A
有關粒子密度大小，下列何者正確？,bulk density＞granule density＞true density,true density＞granule density＞bulk density,true density＞bulk density＞granule density,granule density＞bulk density＞true density,B
依中華藥典，親水軟膏中不包含下列何種成分？,十八醇,乙二醇,白軟石蠟,水,B
若使用20號篩製粒，選粒時最好使用幾號篩？,20,10,16,30,D
有關haloperidol劑型之敘述，下列何者正確？,Haloperidol lactate為水溶性，僅可供口服給藥,Haloperidol lactate為脂溶性，配方於胡麻油可供肌肉注射,Haloperidol deconate為脂溶性，肌肉注射間隔為4週,Haloperidol deconate為水溶性，肌肉注射約20分鐘可達尖峰濃度,C
依中華藥典，聚乙二醇軟膏中如需加入少量水溶液時，可加入下列何者以減少軟化現象？,親水軟石蠟,十八醇,無水羊毛脂,白軟石蠟,B
下列何項物質是用於測定有效腎血漿流速（effective renal plasma flow）？,inulin,creatinine,p-aminohippuric acid,insulin,C
"脆度（friability）是速溶錠（rapidly dissolving tablets, RDTs）的先天問題，試問降低其脆度通常相對最會影響速溶錠片的何種物性？",有效時間,降解時間,溶離時間,崩散時間,C
某液體以受力時之切應力與切變速率作圖呈現通過原點的直線，今改以切變速率為X軸，黏稠度為Y軸作圖，隨著切變速率增加，則該液體的黏稠度值如何變化？,增加,先增加後降低,不變,降低,C
某抗生素以靜脈注射投與，在年輕成年病人半衰期為110分鐘，在70歲以上病人半衰期為165分鐘。已知在年輕成年病人的給藥方式為每12小時7.5 mg/kg。若治療濃度與分布體積不因年紀而改變，則此抗生素用於75歲病人的多劑量療程可調整為何？,每12小時7.5 mg/kg,每18小時7.5 mg/kg,每8小時7.5 mg/kg,每6小時7.5 mg/kg,B
某藥物具一室線性藥動學性質，經靜脈注射後7小時，體內僅存留原投藥量的25%，其擬似分布體積為20 L。 若以靜脈輸注給藥，欲達穩定狀態濃度為0.01 mg/mL，其最適當之給藥速率為多少mg/h？,4,400,0.4,40,D
W/O型乳劑，是屬於下列那一種軟膏基劑？,烴基基劑,水和性基劑,吸收性基劑,水溶性基劑,C
有關乳劑的製備方法，下列敘述何者錯誤？,乾膠法又稱大陸法，濕膠法又稱英國法,以濕膠法製備時，acacia 先分散於內相，再慢慢加入外相,原生皂法中，鈣肥皂是屬於 o/w 乳劑,乾膠法宜用 Wedgwood,C
大劑量的藥品製成錠劑，下列何種形狀較易吞嚥？,正方形,三角形,圓形,橢圓形,D
某病人每隔 12 小時口服投與 A 藥 300 mg，已知其半衰期為 5 小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 10 小時，下列敘述何者最適當？,如劑量不變，則投藥間隔為 6 小時,治療所需之血中藥物濃度應減半,若投藥間隔不變，則劑量為 150 mg,生體可用率下降,C
藥物血中濃度方程式為Cp =70e-1.5t+20e-0.2t+24e-0.03t，則有關此藥物的敘述，下列何者錯誤？,分為吸收、分布與排除相,符合三室藥物動力學特性,模式中至少有五個速率常數,應具有二種周邊組織室,A
有關基因多型性（genetic polymorphism）對藥動學影響之敘述，下列何者正確？,CYP2C9之基因多型性會顯著影響phenytoin之代謝,CYP2D6之基因多型性會顯著影響omeprazole之藥動學性質,CYP2C19之基因多型性會顯著影響propranolol之代謝,CYP1A2之基因多型性會顯著影響codeine之代謝,A
關於「軟膠囊」之敘述，下列何者正確？,其囊殼因不含水分，故不必另含抗菌劑,軟膠囊內不宜充填固體粉末或錠劑,囊殼組成成分主要有：明膠、多元醇等,囊殼可因二氧化鈦之添加而使成透明狀,C
有關發泡顆粒劑之敘述，下列何者最適當？,基本成分常包含酒石酸、檸檬酸及碳酸鈉,對於鹽類性藥品通常具矯味作用,主成分通常為難溶性藥品,應貯存於易開啟之廣口容器中,B
代碼113之氣化噴霧劑推進劑，其化學式為何？,CCl2FCClF2,CCl2F2,CClF2CClF2,CHClF2,A
某藥以口服單劑量給予時之最高血中藥物濃度為2 µg/mL，在給予相同劑量之多劑量投予到達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為8 µg/mL，最低血中藥物濃度為4 µg/mL，而平均血中藥物濃度為5 µg/mL，則該藥的累積因子是多少？,2,2.5,3,4,D
下列有關氧化鋅製劑的敘述，何者錯誤？,氧化鋅糊劑不宜用於滲液患部,氧化鋅軟膏屬於油質性基劑,氧化鋅軟膏係以研合法製作,鋅明膠製劑之作用期可達數週,A
一粉末之重量為72 g，真密度（true density）為1.8 g/cm3，整體體積（bulk volume）為50 mL，則其整體孔度（porosity）為何（%）？,13.8,30,20,22,C
糖衣錠在裸錠和糖衣層間有一層防水固封包衣，最可能為下列何者？,蟲膠,硬脂酸鎂,蔗糖,滑石粉,A
下列何者為滲透壓控釋系統最常使用的膜衣材料？,hydroxypropylmethylcellulose,sodium alginate,cellulose acetate,carbomers,C
若硬膠囊中含有易液化之藥品成分，可添加適當吸收劑改善，下列何種成分最不適合做為此用途之吸收劑？,magnesium carbonate,colloidal silicon dioxide,polyethylene glycol,light magnesium oxide,C
有關粉體之流動性，下列敘述何者最適當？,粒徑越小流動性越佳,以圓形粒子之流動性較佳,壓縮比越大流動性越佳,具較大安息角之流動性較佳,B
Pilocarpine Ocusert® 製劑中之reservoir（貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？,Carbopol 940,alginic acid,methylcellulose,gellan gum,B
依錠劑含量均一度試驗，測得10個檢品之個別有效成分，其中有9個檢品在標誌含量90.0%～110.0%之範圍內，1個檢品在標誌含量的80.5%，而其相對標準差為7.0%。依藥典規定，應如何繼續進行該試驗？,再取20個檢品重複進行同一試驗,再取30個檢品重複進行同一試驗,再取10個檢品重複進行同一試驗,判定為不符規格，不須再進行試驗,A
下列 preservatives 中，何者化學安定性不佳，水解後會釋放鹽酸？,benzalkonium chloride,chlorobutanol,chlorohexidine,phenylmercuric nitrate,B
下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？,共溶煤（cosolvent）,微小顆粒（micronization）,pH調整,錯合化法（complexation）,C
已知某單質子酸藥物之pKa為4，濃度為5 mg/mL，在下列四個pH中，何者具有最高比例的離子態（ionized）藥物？,6,2,4,8,D
某藥經口服吸收，已知ka大於k，則當ka增加而其他藥動參數均維持不變，下列敘述何者最為正確？,Cmax不變，AUC增加,Tmax不變，Cmax增加,Tmax變短，AUC增加,Cmax增加，AUC不變,D
將0.4 mole之NaOH加到體積為1 L之0.2 M HCl溶液後，pH從1.7上升到2.5，其緩衝容量（buffer capacity）為若干？,1.25,0.25,0.625,0.5,D
"根據 biopharmaceutics classification system（BCS）與 biopharmaceutics drug disposition classification system （BDDCS）的觀念，
①細胞膜轉運蛋白（membrane transporter）對於具有 BCS class 1 特性原料藥的口服吸收影響不大 ②細胞膜轉運蛋白是評估 BDDCS 特性的重要依據之一。則此時藥品在體內的清除率（L/h）約為若干？",16,8,2,0.5,D
依藥典規定，下列各種不同規格的「水」中，那些並未被規定必須為無菌（sterile）？ ①純淨水（purified water） ②注射用水（water for injection） ③無菌注射用水（sterile water for injection） ④加抑菌劑注射用水（bacteriostatic water for injection）,①④,①③,①②,②③,C
一般而言，延遲性釋放劑型（delayed-release）的藥物主要釋放部位在胃腸道何處？,小腸,胃部,大腸,直腸,A
下列何種賦形劑，可水解生成鹽酸，降低眼用溶液之酸鹼値？,苯乙醇,乙酸苯基汞,氯化苯甲烴銨,氯丁醇,D
下列何種組合之眼用溶液會產生配伍禁忌？,硝酸鹽藥品與氯化苯甲烴銨,水楊酸鹽藥品與苯乙醇,硝酸鹽藥品與乙酸苯基汞,水楊酸鹽藥品與硝酸苯基汞,A
就sucrose、aspartame、saccharin三者之物化性質比較，下列排序何者最正確？,對酸安定性：sucrose＞aspartame＞saccharin,相對甜度：aspartame＞saccharin＞sucrose,對熱安定性：saccharin＞sucrose＞aspartame,每克熱含量：sucrose＞aspartame＞saccharin,C
下列有關於「硬膠囊劑」之副料中，何者通常對於粉粒之流動性助益不大？,滑石粉,膠態矽,氯化鈣,硬脂酸鎂,C
某抗生素50 mg經靜脈注射後其血中濃度對時間曲線下面積（AUC）為25 µg．h/mL，若口服此抗生素300 mg 錠劑後，其AUC為90 µg．h/mL，則其absolute bioavailability為何？,90%,20%,30%,60%,D
當靜脈輸注（IV infusion）給藥的速率增加一倍時，下列敘述何者正確？,到達穩定狀態的時間減半，穩定狀態下的血中藥物濃度不變,到達穩定狀態的時間減半，穩定狀態下的血中藥物濃度加倍,到達穩定狀態的時間不變，穩定狀態下的血中藥物濃度加倍,到達穩定狀態的時間不變，穩定狀態下的血中藥物濃度不變,C
肌酸酐與菊糖常用來作為測量腎絲球過濾速率的功能性指標藥品（marker）。下面那一些篩選標準對這兩種腎臟功能指標藥品來說皆是正確的？ ① 本指標藥品可自由的由腎絲球過濾 ② 無顯著的血漿蛋白結合率 ③ 不會在腎小管再吸收或藉主動分泌排除,①②③,僅 ②③,僅 ①③,僅 ①②,D
標誌容量50毫升以上的易流動液體注射劑，其注射所需增加容量的最少限度為多少？,2毫升,1毫升,容量之2%,容量之1%,C
中華藥典法定注射劑玻璃容器試驗法不包含下列那一項？,硼,可溶性鹼,可溶性鐵,砷,A
依中華藥典，含親水軟石蠟之基劑，屬於下列何種軟膏基劑？,水和性基劑,油質軟膏基劑,吸收性基劑,水溶性基劑,C
25℃水的密度最接近下列何者？,0.9 oz/in3,500 kg/m3,0.04 lb/in3,1 g/L,C
非離子型界面活性劑Tween 80是具有多少數目的ethylene oxide之sorbitan monooleate？,40,80,60,20,D
藥品以下列何種劑型使用時，最有可能受首渡效應的影響？,栓劑,舌下錠,吸入劑,發泡錠,D
下列何種流體之特性，最不常出現於一般乳劑？,newtonian flow,pseudoplastic flow,plastic flow,dilatant flow,A
下列何者不屬於注射劑之保藏劑（preservatives）？,Butylhydroxy anisole,Benzalkonium chloride,Chlorocresol,Methyl p-hydroxybenzoate,A
藥物產生雙峰血中濃度之可能原因，下列何者錯誤？,胃排空的變異,腎臟經主動分泌排泄,經膽汁腸肝循環,錠劑崩散不完全,B
張先生的creatinine clearance 為多少mL/min？,25,86.4,44.6,68.9,D
在皮膚的表皮層中那一層位於最內層？,角質層（stratum corneum）,顆粒層（stratum granulosum）,棘狀層（stratum spinosum）,發生層（stratum germinativum）,D
當假塑性流體（pseudoplastic liquid）以受力之切變速率（Y軸）對切應力（X軸）作圖，若切應力大小為甲＞乙＞丙，則同一稠度曲線之斜率的大小關係為何？,丙＞乙＞甲,甲＞乙＞丙,丙＞甲＞乙,乙＞丙＞甲,B
某病人男性52歲，身高163公分，體重60公斤，血漿中肌酸酐濃度（Ccr）為2.5 mg/dL。Gentamicin sulfate對腎功能正常成人劑量為每隔8小時靜脈注射1 mg/kg，多次投與。則依腎臟殘餘功能比率估算在此病人每隔8小時所需給與的劑量（mg）？（已知gentamicin sulfate 之尿中原型藥排除分率（fe）為0.98。）,24.8,18.4,45.6,30.7,B
Cortisone懸浮劑因呈現不同溶離速率而影響其生體可用率時，下列何者不為其原因？,晶形不同,顆粒大小不同,分配係數不同,有無形成cake狀,C
有關栓劑的敘述，下列何者錯誤？,使用於不同體腔，如肛門、尿道、陰道,甘油明膠栓劑，適用於製作陰道製劑,可可脂栓劑，適用於內痔治療製劑,常用於局部，鮮少應用在全身作用,D
某藥品於25 ℃ 時，溶質1 g或1 mL能溶於溶劑100～1000 mL中，其溶解度依藥典所用之術語為何？,微溶（slightly soluble）,略溶（sparingly soluble）,可溶（soluble）,易溶（freely soluble）,A
Lugol's solution為下列何種溶液劑？,碘化鉀溶液（potassium iodine solution）,複方碘溶液（compound iodine solution）,碘溶液（iodine solution）,普維酮－碘溶液（povidone-iodine solution）,B
下列關於食物影響藥物代謝的敘述何者最為正確？,長期攝食碳烤牛肉（charcoal-broiled beef）可能會降低warfarin的代謝,攝食葡萄柚汁（grapefruit juice）會顯著降低theophylline的代謝,攝食菠菜可能會影響warfarin的藥效,長期攝食碳烤牛肉（charcoal-broiled beef）可能會增加theophylline的半衰期,C
有關單株抗體之敘述，下列何者錯誤？,許多市售的抗體藥品，多屬於免疫球蛋白G（IgG）亞類,字尾-ximab表示嵌合的，有來自人的恆定區和鼠的可變區,對同一抗體而言，其Sfv片段一般都會比Fab'片段小,至今仍無法製造出完全人的單株抗體,D
有關藥物口服給藥flip-flop現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ka）＞排除速率常數（k） ②吸收速率常數（ka）＜排除速率常數（k） ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有flip-flop的現象 ④增加藥物吸收速率可造成flip-flop的現象,僅①③④,僅②③④,僅②③,僅①④,C
某藥以2 mg/h的恆速靜脈輸注給予，該藥的排除速率常數（k）為0.1 h-1，若要須達到2 µg/mL的目標濃度，則應給予多少mg的速效劑量（loading dose）？,20,15,10,5,A
有關CYP2C19基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，下列何者錯誤？,與warfarin之藥物不良反應有關,S-mephenytoin可用來評估其活性及表現型（phenotype）,與clopidogrel之藥物療效反應有關,與diazepam的延長鎮靜效果有關,A
有關注射劑進行細菌類毒素（BET）試驗之敘述，下列何者錯誤？,amebocyte lysate 對 G (+) endotoxin 之反應有足夠之靈敏度,endotoxin 與 BET 試劑間之反應會因檢品之 endotoxin 含量升高而顯著增加,endotoxin 於人體會導致熱原性反應,可減少動物的使用以避免動物保護之爭議,A
某抗生素於成人之半衰期為 0.5 hr，於新生兒為 6 hr，若成人劑量為 4 mg/kg Q4H，當此藥用於 5 kg 新生兒時，則應如何給藥最適當？,20 mg Q24H,10 mg Q24H,10 mg Q12H,20 mg Q36H,B
下列何者不是肝功能測試？,alkaline phosphatase（ALP）,galactose single point（GSP）,bilirubin,blood urea nitrogen（BUN）,D
對於將酚（phenol）與水相混合之敘述，下列何者最適當？,當水所占重量百分比大於60%時，可形成均勻溶液,兩者互不相溶，因此會分層,將混合物加熱至攝氏70度時，可形成均勻溶液,當酚所占重量百分比小於60%時，可形成均勻溶液,C
下列何種鹽類和stearic acid所製成的乳霜會比較雪白，但比較容易產生顆粒感？,氫氧化鈉,碳酸鉀,氫氧化鉀,硼酸鈉,D
下列何組數據在評估藥品製劑之體外-體內相關性（in vitro-in vivo correlation）時，屬最高層次之相關性？,藥品平均溶離時間 vs 藥品於體內之平均停留時間(MRT),某特定時間之藥品溶離百分比 vs 最高血中藥品濃度,藥品溶離百分比 vs 達尖峰濃度時間,藥品溶離百分比 vs 藥品吸收百分比,D
有關乳劑分散系統之敘述，下列何者正確？,外觀澄明,為單相系統,其分散相須藉由外力分散,分散相有飽和點,C
標誌重量50克的軟膏劑，進行重量差異試驗，第一階段取檢品10個，各容器藥品淨重不得低於標誌重量的a%；如不能符合上述規定，第二階段再取檢品20個，總計30個，各容器藥品淨重低於標誌重量的a%之檢品數不得超過b個，（a，b）為多少？,（95，1）,（90，1）,（95，3）,（90，3）,B
有關「長葉毛地黃苷酏（digoxin elixir）」之敘述，下列何者正確？,「長葉毛地黃苷」錠劑之生體可用率通常優於其酏劑,本品每mL約含digoxin 100 mg,本品通常含有約10%乙醇,本品與「長葉毛地黃苷錠劑」比較，將其投藥於成人時通常比於小孩更適合,C
於regular insulin注射劑中，添加少量glycerin的作用為何？,增稠劑,助溶劑,防腐劑,安定劑,D
下列產品何者屬於吸收性基劑（absorption bases）？①Aquabase②Eucerin③Plastibase ④Aquaphor,僅①④,②③④,①②④,僅②③,C
當一物質須超越一定的搖力（yield stress）後，其黏度會變小時，此物質具何種流變特性？,Newtonian flow,plastic flow,pseudoplastic flow,dilatant flow,B
下列何者最不受肝臟生理狀況之影響，而改變其藥動特性？,neomycin,erythromycin,antipyrine,chloramphenicol,A
某氣化噴霧劑使用 propane（分子量 44.1）：isobutane（分子量 58.1）＝ 40：60（w/w%）作為推動劑，若 propane 及 isobutane 在 21℃ 時之蒸氣壓分別為 110 及 30.4 psig，若其為理想溶液，此混合推動劑所產生之壓力為多少 psig？,131.4,62.2,67.7,70.2,C
某藥物在平均年齡25歲的病人體內之平均清除率為4.4 L/h，而在平均年齡65歲的病人之平均清除率為1.1 L/h。為了達到相同穩定狀態血中濃度，則投與至年齡較大病人的劑量應為年輕人的百分之多少？,125,25,175,75,B
下列何者不是將藥物組合進行造粒（granulation）之主要目的？,提高藥物組合的密度而提供壓縮性,使藥物組合疏鬆的結合而易於崩散,使藥物組合形成能自由流動的顆粒,增強藥物組合的黏合性而提高硬度,B
在糖漿劑中，下列何者可用葡萄糖替代蔗糖，以減少褪色及焦化作用？,Prunum syrup,Hydriodic acid syrup,Ferrous sulfate syrup,Tolu balsam syrup,B
有關糖漿劑的敘述，下列何者正確？,根據中華藥典第七版規定，糖漿應該滿置於緊密容器內，放於4℃貯之,當果膠和蔗糖溶液混合後會產生膠化（gelation）現象，主要是因為蔗糖造成果膠的脫水現象,單糖漿最高能和20%乙醇混合不會產生結晶,蔗糖的水解反應在鹼性環境特別容易發生,B
依中華藥典，有關可可脂栓劑之敘述，下列何者錯誤？,於體溫可迅速融化與體液互溶，使脂溶性藥物快速釋出,應置於密閉容器內，於30℃下貯之,適用於製備抑制刺激用之栓劑，如內痔治療製劑,其成分中若含有酚類藥品時，可加入適量鯨蠟調整其硬度,A
林先生體重 60 kg，每 8 小時投與 60 mg 的 gentamicin 幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出現異常，creatinine 清除率減為原來的 1/2，若須維持相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？,20 mg Q8H,60 mg QD,40 mg Q8H,45 mg Q12H,D
有關次乙酸鋁溶液（aluminum subacetate topical solution）之敘述，下列何者錯誤？,可加 0.9%硼酸使製劑穩定,別名為 Burow's solution,由硫酸鋁和乙酸及沉澱性碳酸鈣反應而成,用於局部外用，當洗劑或潤濕劑,B
有關執行熱原試驗之敘述，下列何者最正確？,動物無一隻超過0.3℃即視為無熱原,試驗動物如已供熱原試驗使用，但並無熱原反應者，則應經24小時以上的休養方可再使用,注射的時間不得超過10分鐘,給與之劑量是每公斤體重使用檢品5毫升,C
下列那些條件符合biopharmaceutics classification system（BCS）biowaiver ：①具有BCS Class 1 特性的原料藥 ②原料藥在Caco-2的穿透程度至少90% ③藉由裝置一（apparatus 1）測試溶離速率，30分鐘內至少有85%原料藥經由速放劑型溶離 ④原料藥的物化性質需符合rule of five,②③,①③,②④,①②,B
依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於白軟石蠟？,屬油質軟膏基劑，不可研入水質藥品,屬水溶性基劑，不油膩,效用主在滋潤，不易洗去,與多量水質藥品混合，可生成w/o型乳劑,C
考量藥物之化學安定性，下列藥物何者較不適合調配於聚乙二醇基劑（polyethylene glycol base）中？,Neomycin sulfate,Bacitracin,Polymycin B sulfate,Zinc undecylenate,B
依中華藥典第七版「注射劑玻璃容器試驗法」，其水檢品除了進行鹼度試驗外，尚需進行那兩項含量試驗？,鉛、砷,硼、鈉,鉀、鈣,矽、銅,A
酒石酸腎上腺素注射溶液之pH值宜為若干？,5.7,7.4,8,3.5,D
下列何成分之0.5%熱水溶液，可以用來清洗一般橡皮塞（rubber closures）？,sodium pyrophosphate,sodium lauryl sulfate,sodium acetate,sodium chloride,A
依中華藥典，下列何藥之注射液是溶於聚乙二醇300（polyethylene glycol 300）水液中製成？,amitriptyline,methocarbamol,stibophen,reserpine,B
"已知某藥分布體積為 10 L，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積500 mg Q24H最大。已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？",18,50,60,35,D
具有下列何種特質的藥品，最適合製備成腸溶錠？,對腸道有刺激性者,對胃黏膜有刺激性者,會被胃部吸收者,會被腸道吸收者,B
有關影響溶解度的因素之敘述，下列何者錯誤？,四氯化碳由於結構中有四個C-Cl共價鍵，使其成為極性分子,溶質和溶劑的分子性質越接近時，通常其溶解度會越高,溶質和溶劑的分子性質越接近，通常此溶質在此溶劑溶解的速率會越快,離子化合物在極性溶劑中的溶解度較高，非極性化合物在非極性溶劑中的溶解度較高,A
藉由靜脈輸注給藥是何種階次的藥物輸入過程？,二次,不規律,一次,零次,D
冷凍乾燥的原理為何？,昇華,蒸發,吸收,脫氣,A
下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？,Testosterone,Nitrofurantoin,Amoxicillin,Griseofulvin,C
所謂therapeutics equivalents需具備下列何項性質？,Pharmaceutical equivalents,Therapeutic substitution,Generic substitution,Pharmaceutical substitution,A
下列何者不是靜脈給藥途徑相對於其他給藥途徑的優點？,給藥之後較易根據病人情形將過量藥物自體內移除,可提供快速的作用,病人無意識時仍可使用,可較準確達到所需血中濃度,A
依中華藥典滅菌法III，耐熱藥物製成25 mL油溶液，並置於密閉容器中，其使用之滅菌溫度與時間何者正確？,115℃、25分鐘,150℃、60分鐘,121℃、15分鐘,150℃、30分鐘,B
一室藥動模式藥物半衰期為 3 小時，分布體積為 25 L；病人靜脈注射 500 mg Q6H，則可得穩定狀態平均血中濃度若干 mg/L？,14.4,6.1,18.2,34.6,A
下列何者屬於同一類型軟膏基劑？①lanolin ②white ointment ③hydrophilic ointment ④ hydrophilic petrolatum,③④,②③④,①②,①④,D
下列何者之代謝受CYP2C19之基因多型性影響較小？,Ketoconazole,Lansoprazole,Diazepam,Omeprazole,A
"已知A、B及C三藥的肝臟內生性清除率（f u Cl'int）分別為：12,000 mL/min、1,200 mL/min及12 mL/min，此三藥之f u皆為1%，何者最可能在臨床上發現血漿蛋白濃度下降時（f u皆變為2%），肝臟清除率增加比率為最高？",B藥,A藥,C藥,三藥相同,C
下列何者不需要執行崩散度試驗？,口腔片（buccal tablets）,延遲釋放腸溶膜衣錠（delayed-release enteric-coated tablets）,於規定間隔時間分次釋離藥品之錠劑（extended-release dosage forms）,舌下錠（sublingual tablets）,C
有關注射劑貯存於多劑量容器中之敘述，下列何者最適當？,若主成分具有抗菌者，不須加入抑菌劑,若使用高壓蒸氣滅菌，則不可再加入抑菌劑,若已加入抑菌劑，則不再經過滅菌處理,使用過濾滅菌，則不可再加入抑菌劑,A
以 Higuchi 方程式描述藥物由軟膏之釋放速率時，此方程式中不包括下列何者？,藥物之分配係數,藥物之擴散係數,藥物在軟膏中之溶解度,藥物在軟膏中之總濃度,A
有關膠囊劑之敘述，下列何者錯誤？,膠囊殼號數越大，其充填量越少,膠囊劑應該保存於適當濕度處，以避免沾黏,膠囊殼號數的選擇，主要依藥物量和安定性為考量,以機械製備時，總充填重量由膠囊體和帽子之重量總和控制,D
口服某藥後得到藥動方程式為Cp（mg/L）= 38(e-0.12t- e-1.45t)，t單位為小時，當服用若干小時後可達最高血中濃度？,4.8,1.9,5.8,3.2,B
某藥投與700 mg後得到藥動方程式為Cp (mg/L) = 51e-1.41t + 19 e-0.145t，此藥中央室的分布體積為若干公升（L）？,14,10,36,20,B
某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第3及第5小時的排除速率分別為200及 50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ln 2 = 0.693）,0.693,1,3,2,B
下列何種因子替代法常用於計算栓劑中藥物與基劑間的替代量？,密度,重量,黏度,體積,A
某藥在體內完全由肝臟排除，且其於血中之清除率為300 mL/min，則其清除率的主要決定因素為何？,在肝之分布體積,肝臟血流量,血中蛋白結合率,膽汁流量,C
有關藥物經口服吸收之敘述，下列何者最適當？,滯後時間（lag time）一般是指投與藥物後，藥物血中濃度到達治療有效濃度的時間,殘值法（method of residuals）是利用口服後血中濃度數據，推估吸收速率常數的方法，但無法推估排除速率常數,利用殘值法（method of residuals）時，要儘量採用靠近 tmax 的數值作線性迴歸，求得斜率,利用 Wagner-Nelson method 可求得吸收速率常數,D
以下何種方法無助於懸液劑分散相之flocculation？,加入非離子性界面活性劑,加入電解質,調整製劑pH值,降低顆粒大小,D
藥物經靜脈輸注給藥，於體內達到90%的穩定狀態濃度需要經過幾個半衰期？,2.84,4.32,6.65,3.32,D
Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（lupus erythematosus）可能與下列何者最有關？,CYP2C9,CYP2D6,thiopurine methyltransferase,N-acetyltransferase,D
疏水性藥品使用界面活性劑增加其口服吸收，其作為吸收促進劑之主要機轉為何？,降低穿透阻力,增加溶解度,具載體作用,產生電位差,B
有關注射用水之敘述，下列何者最正確？,可用氯化鉀來調成等張溶液,每mL所含細菌內毒素不得超過0.25 IU,可供靜脈注射用,為已經過滅菌處理可供製造注射用製劑使用,B
欲評估ketoconazole局部治療產品之生體相等性，下列何種方法最適當？,臨床觀察,急性藥效學反應,尿液中濃度,血中濃度,A
下列不同濃度表示法，何者濃度最大？,5% w/v,0.5 g/mL,1：200,5 mg/mL,B
有關眼用製劑中常添加之防腐劑，下列敘述何者錯誤？,含有 chlorobutanol 之眼用溶液不適合高壓蒸氣滅菌，也不適合製備成鹼性溶液，以免分解產生鹽酸,methylparaben 與 propylparaben 常合併使用，但會吸附於特定塑膠容器，而降低防腐效果,benzalkonium chloride 是最常使用之防腐劑，但不可用在含有硝酸鹽之眼用溶液,水楊酸鹽類與 phenylmercuric nitrate 不可配伍，可選用 benzalkonium chloride 為防腐劑,D
某藥品的renal clearance是total clearance的80%，一般口服建議劑量為每6小時200 mg，若病人的creatinine clearance為正常值的1/4，則劑量應調整為每6小時若干mg？,120,40,160,80,D
中華藥典第七版中有關甘草流浸膏與甘草浸膏的比較，以下敘述何者正確？,二者皆加入氨水以中和酸性,甘草浸膏的甘草苷含量較低,二者皆以沸水為浸溶劑,甘草流浸膏的乙醇含量較高,D
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg 後，經 6 小時的血中濃度為 1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 mg/h？（ln(1.5)=0.41 ； ln(5)=1.61）,10,6.7,20,15,C
若醋酸溶液被活性碳吸著時之雙對數關係圖為直線，則該吸著現象遵循下列何種等溫曲線方程式？,Brunauer-Emmett-Teller equation,Gibbs adsorption equation,Freundlich isotherm,Langmuir isotherm,C
下列何種基劑較適合用來製備治療內痔之栓劑？,甘油明膠,氫化植物油,可可脂,聚乙二醇,C
有關月桂酸（lauric acid）形成之界面活性劑，下列敘述何者正確？,與鉀離子形成綠肥皂,與鈣離子形成陽離子型界面活性劑,與三乙醇銨形成非離子型界面活性劑,與鈉離子形成陰離子型界面活性劑,D
當一個藥物具有極長的血漿半衰期，下列何者是其最方便的劑型設計？,速放型（immediate-release）,黏著型（adhesive-release）,長效型（extended-release）,腸溶型（enteric-release）,A
有關栓劑之貯藏，下列何者正確？,甘油明膠栓劑應置於緊密容器內，35℃以下貯之,聚乙二醇栓劑需冷凍貯藏,可可脂栓劑應置於密閉容器內，35℃以下貯之,可可脂栓劑應置於緊密容器內，於 30℃以下貯之,A
有關親水石蠟的敘述，下列何者正確？,含百分之25的膽固醇及硬脂醇,屬於w/o/w型水和性軟膏基劑,為水溶液調製軟膏時的研合輔助劑,可吸收自身重量10倍的水溶液,C
水的三相點約在幾 ℃ ？,-20,4,25,0.01,D
下列何者之代謝受CYP2C9之基因多型性影響較小？,Tolbutamide,Omeprazole,Losartan,Warfarin,B
腸溶包衣的高分子材質的結構式中大都含有下列何種官能基？,Phthalate,Ethoxylate,Carboxylate,Acetate,A
某抗生素在新生兒的排除半衰期約4.5小時（成年人約1.5小時），在肝腎功能正常的成年人給藥劑量為每6小時10 mg/kg，現有一名12磅重的嬰兒其最適合之給藥方式應如何設計？,54.48 mg，q24h,18.16 mg，q8h,1.08 mg，q6h,36.32 mg，q12h,D
依據中華藥典對軟膏劑「最低內容量試驗法」之規定，第一階段取檢品 a 個檢驗，所取檢品平均內容量，不得少於標誌量，標誌量為 60 g 以下之軟膏劑，其單一內容量均不得低於標誌量的 b %，而標誌量為 60 g 以上但在 150 g 以下者，其單一內容量均不得低於標誌量的 c %，其中 a、b、c 依序分別為下列何者？,209095,109590,109095,209590,C
有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？,控制藥物從劑型擴散之速率,藉由可溶性基質之溶蝕作用控制藥物釋出,利用藥物或其藥用特性，與特定部位體液間的化學反應或交互作用,利用障壁性包衣控制藥物接觸體液，進而改變藥物本身的排除速率,D
下列何者為氣體滅菌法主要殺死微生物的機制？,造成細胞內蛋白質凝固,干擾微生物細胞代謝,使微生物細胞脫水及氧化,嵌入核酸中以破壞核酸,B
一般有關乳劑顆粒大小越小時，黏度會如何？,越小,無法判斷,不變,越大,D
下列何者不屬於silicon類之軟膏基劑？,carnauba wax,hectorite,Veegum,bentonite,A
下列何者可與水任意混合（miscible）？,丙酮,礦油,液體酚,乙醚,A
藥品具多晶型態（polymorphism）時，對不同晶型之敘述，下列何者正確？,壓縮性質相同,溶解速率相同,安定性相同,分子量相同,D
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg 後，經 6 小時的血中濃度為 1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為20mg/h，若將此藥以靜脈恆速輸注（14 mg/h）給與此病人，則其穩定狀態血中濃度約為3（mg/L），該藥之中央室分布體積（Vp）為若干 L？,3,5,1.2,0.3,A
乳劑安定性測試時，最常用的低溫條件為若干℃？,25,5,-20,0,B
中華藥典第七版注射用苄青黴素鉀是benzylpenicllin potassium與下列何種成分之乾粉混合物？,精胺酸,碳酸鈉,檸檬酸鈉,甘露醇,C
臨床上以口服給藥之頭孢子菌抗生素（cephalosporins），如cefixime或cephalexin，主要經由何種 transporter進行吸收？,monocarboxylic acid transporter,p-glycoprotein,oligopeptide transporter,phosphate transporter,C
Dibucaine軟膏適用於昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢，依中華藥典之規定，此軟膏不得檢出：,大腸桿菌,金黃色葡萄球菌,酵母菌,黴菌,B
依循線性藥物動力學的一種抗生素，口服後60%由腎臟主動分泌排出，分布體積為30 L，總清除率為430 mL/min，則此藥的腎臟排泄速率常數約為若干h-1？,0.86,0.52,14.33,8.6,B
具有下列何種性質之注射劑，適合以鏡檢方式來進行注射劑的微粒物質檢查？,澄明度高者,抽檢時不易產生氣泡者,抽檢時不易產生氣體者,黏度較高者,D
有關haloperidol肌肉注射劑之敘述，下列何者正確？,haloperidol deconate注射劑建議之給藥間隔為4週,haloperidol lactate溶於sesame oil，吸收速率較快,haloperidol deconate較haloperidol lactate達尖峰濃度時間較短,haloperidol deconate為水溶性注射劑，排除速率較慢,A
某男性病人52歲，身高163公分，體重103公斤，血漿中肌酸酐濃度（Ccr）為2.5 mg/dL。當病人投與 gentamicin sulfate，估算在此病人的Giusti-Hayton因子（G）為何？（已知gentamicin sulfate 之尿液原型藥排除比率（fe）為0.98）,0.4,0.3,0.2,0.5,B
有關利用polyoxyethylate材質製備溫控型藥物貼片之敘述，下列何者正確？,利用溫度下降，該材質產生吸熱與脫水，進而釋放藥物,利用溫度下降，該材質產生放熱與脫水，進而釋放藥物,利用溫度上升，該材質產生放熱與脫水，進而釋放藥物,利用溫度上升，該材質產生吸熱與脫水，進而釋放藥物,C
已知某抗生素之口服生體可用率為80%，排除半衰期為1.38 hr，吸收速率常數為1.5 h-1。經口服100 mg後，此抗生素到達體內最高血中濃度的時間（tmax）為若干小時？（ln2=0.693；ln3=1.10）,0.53,1.45,1.1,0.21,C
下列何者不具腸溶特性？,shellac,cellulose acetate phthalate,hydroxypropyl methylcellulose phthalate,hydroxypropylcellulose,D
抽提生藥成分時，若以浸漬法（maceration）與滲漉法（percolation）來比較，浸漬法之特色為何？,最適合於抽提非屬軟性細胞組織之生藥,浸漬容器最好選用內徑窄而長度長之圓筒，其抽提將可更有效率,藥材浸漬時，通常不宜加熱也不宜振搖,以較少溶媒可得近乎完全抽提之效果,A
疏水性藥物製備為硬膠囊劑時，可於配方中添加輔助成分，以減少藥物在腸中結塊而不易擴散之現象，下列何者不具此作用？,methylcellulose,sodium starch glycolate,sodium lauryl sulfate,croscarmellose,A
某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300 mg之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（µg/mL）？,10,0.1,5,0.5,D
已知某藥物主要經由CYP2C9代謝。此藥在CYP2C9 poor metabolizers（PMs）代謝的KM與Vmax分別為10 mg/L與6 mg/kg/day。在CYP2C9 extensive metabolizers（EMs）代謝的KM與Vmax分別為8 mg/L與10 mg/kg/day。在藥物濃度為 0.56mg/L的情形，該藥物於CYP2C9 EMs的代謝清除率約為CYP2C9 PMs的幾倍？,1.2倍,2.5倍,1.5倍,2倍,D
依中華藥典，下列品項何者定義為：標準飲用水經蒸餾或逆滲透法製成，供製造注射用製劑之用？,氯化鈉注射液,無菌注射用水,注射用水,抑菌注射用水,C
25℃時水的密度為 1 g/mL，以毛細管黏度計測得黏度值為 0.895 cP；50%甘油水性溶液密度為 1.216 g/mL，測得黏度值為 54.4 cP，若測量水需時 15 秒，則測量 50%甘油水性溶液需時若干秒？,850,550,650,750,D
有關硬脂酸鎂（magnesium stearate）作為賦形劑之敘述，下列何者正確？,常於製劑作為崩散劑使用,常於製劑作為稀釋劑使用,其和藥物顆粒混合時間增加可加快溶離速率,其使用量太高會降低溶離速率,D
以沉降速率法測量藥物粉末之粒徑時，下列敘述何者正確？,粒徑平方與分散媒液之黏度成反比,測定原理與Smoluchowski equation有關,測量粉末粒徑時，需先得知其密度,一般檢測時常用之儀器為立體雷射攝影機,C
一抗生素為一室模式，以2 mg/h之速率恆速靜脈輸注給與一病人，此抗生素之半衰期為6 h，在輸注2天之後，測得血中濃度為10 mg/L，則此藥在此病人的清除率為若干mL/h？,150,100,200,300,C
Tobramycin的常用劑量為15 mg/kg q24h，fe = 0.9，若病人只有30%的剩餘腎功能（residual renal function），假設給藥間隔不變，則劑量應調整為多少mg/kg？,5.55,13.5,4.5,4.05,A
對propranolol而言，造成口服生體可用率不佳最主要的原因為何？,易受腸道細菌分解破壞,肝臟首渡效應,水溶性高不易吸收,在胃中不安定,B
下列何種治療方式有可能會縮短aspirin在體內之半衰期？,口服calcium carbonate,口服sodium carbonate,靜脈注射sodium bicarbonate,靜脈注射ascorbic acid,C
膠體質粒的電位分別以甲（Zeta電位）、乙（表面電位）與丙（電性雙層界限電位）表示之，則三者大小關係何者正確？,乙＞甲＞丙,甲＞乙＞丙,乙＞丙＞甲,甲＞丙＞乙,A
"有關抑菌滅菌用水（bacteriostatic water for injection, USP）之敘述，下列何者最正確？",不可供新生兒（neonates）使用,主要是供製備大容量（large volume；如大於10毫升）注射劑之溶劑使用,使用小瓶容器時，至少要充填超過50毫升,不需標示添加的抑菌劑的名稱與比例,A
依據中華藥典，有關溶離圖比對（dissolution profile comparison）應用之敘述，下列何者錯誤？,可用以佐證藥物許可上市後變更（SUPAC）新配方藥品之相等性,"Immediate-release 產品可於三種酸鹼值（1.2, 4.5 及 6.8）緩衝液中進行，於規定時間內應溶出≧85%",用以評估不同劑量產品時，較低強度的藥品可否免除（biowavers）體內生體相等性試驗,若藥物產品配方改變前與後的溶離曲線具相似性，則相似因子（f2）至少達 50,B
將明膠膠體受力之變形度（Y軸）對應力大小（X軸）作圖，在彈性限度內所得的直線斜率值為5 ×10-7，則楊氏係數(Young's modulus)為多少dyne/cm2？,5×106,5 ×10-7,2×10-7,2×106,D
欲產生局部作用，下列何種劑型最適合？,皮下植入錠（implants）,口含錠（lozenges）,舌下錠（sublingual）,口腔錠（buccal tablets）,B
有關軟膏劑型的敘述，下列何者錯誤？,單軟膏屬於吸收性軟膏基劑,親水軟石蠟屬於吸收性軟膏基劑,親水軟膏屬於O/W軟膏基劑,冷霜多屬於W/O軟膏基劑,A
兩種界面活性劑甲與乙之HLB值分別為6與12，將二者以甲比乙之重量比3：1的比例混合，則混合界面活性劑之功能為下列何者？,清潔劑,濕潤劑,W/O乳化劑,O/W乳化劑,B
膠體粒子布朗運動的位移與下列何項因素無關？,液體黏稠度,粒徑,濃度,絕對溫度,C
製備懸液劑時，可添加下列何種物質，藉由降低粒子間的 electrical barrier 造成粒子之 flocculation？,濕潤劑,稠化劑,助懸劑,電解質,D
下列何者在軟膏中不作為穿皮促進劑？,sodium lauryl sulfate,sodium benzoate,dimethyl formamide（DMF）,petroleum ether,B
一藥物以零階次動力學降解，其反應速率為0.025 mg/mL/day，若起始藥物濃度為2% w/v，經過兩週後，藥物濃度剩多少（mg/mL）？,19.95,19.65,1.95,1.65,B
某藥屬非線性之藥動特性，分別以160 mg/day及200 mg/day，給予同一病人，其達Css分別為8 mg/L及25 mg/L，依此計算該病人的Vmax（mg/day）為：,226,260,266,222,A
依中華藥典，有關酏劑之敘述，下列何者錯誤？,為供外用之澄明或混濁且具甜味之含乙醇水溶液,不一定含有具療效之藥物,製備芳香酏時須使用複方橙皮醑,應貯藏於緊密容器,A
下列何者不屬於藥物的依數性質（colligative properties）？,滲透壓,蒸氣壓,沸點,折射率,D
已知某藥分布體積為 10 L，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大？,100 mg Q4H,200 mg Q8H,500 mg Q24H,400 mg Q12H,C
下列單位換算何者錯誤？,"1 L = 1,000 mL",1 dm = 100 cm,"1 mm = 1,000,000 nm","1 ng = 1,000 pg",B
已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？,CYP3A4,溶解度,P-glycoprotein,CYP2C19,D
Vanishing cream base的組成中，以下列何者為乳化劑？,lecithin,sodium lauryl sulfate,glycerol,triethanolamine stearate,D
依中華藥典，製備含防腐劑之栓劑藥品，最適合的基劑為何？,可可脂,聚乙二醇,氫化植物油,甘油明膠,B
錠片面上的割槽（score或groove）其最主要之目的為何？,易辨識不會誤服,易排氣不致互黏,易撥開部分服用,易拿得穩不滑動,C
已知tobramycin排除半衰期2小時，隨腎功能衰退而延長，一般劑量為160 mg q8h（Clcr=80～100 mL/min），某70歲老先生體重56公斤，其血清肌酸酐（serum creatinine）為1.8 mg/dL，依其腎功能之變化，若劑量不變，則給藥間隔應如何調整為宜？,延長為q24h,維持q8h,延長為q12h,延長為q36h,A
已知某藥物主要經由CYP2C9代謝，在治療濃度範圍內其代謝為非線性。此藥在CYP2C9 poor metabolizers （PMs）體內代謝的KM與Vmax分別為27 mg/L與600 mg/day。為使該藥物於CYP2C9 PMs的血中濃度可達9 mg/L，則每天給藥量多少mg？,125,150,175,200,B
已知某藥品在水中的溶解度為5 mg/mL，其溶解度是屬於下列何種範圍？,略溶（sparingly soluble）,微溶（slightly soluble）,易溶（freely soluble）,可溶（soluble）,B
甲乙丙三種物質，其彈性係數分別是甲：2×1012 dyne/cm2；乙：2×1011 dyne/cm2；丙：1×109 dyne/cm2，若施以相同的應力，則在彈性限度內三種物質之單位伸長量的大小關係為何？,乙＞甲＞丙,乙＞丙＞甲,甲＞乙＞丙,丙＞乙＞甲,D
硝酸鹽藥品多劑量眼藥水不適合加入下列那一項作為抑菌劑？,0.5%苯乙醇,0.01%氯化苯甲烴銨,0.5%氯丁醇,0.002%乙酸苯基汞,B
現今幼兒所施打的五合一疫苗，和過去的三合一疫苗相比較，增加下列那二種疾病之預防？①小兒麻痺 ② 水痘 ③b 型嗜血桿菌 ④麻疹 ⑤肺炎鏈球菌,①④,② ⑤,①③,④⑤,C
某藥遵循一階次藥動學性質，其半衰期為6小時，經給與400 mg快速靜脈注射，在24小時中有多少百分比藥量被排除？,93.75,87.5,90,95,A
某藥的半衰期為8小時，分布體積為1.5 L/kg，以145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重56公斤的病人，則可達穩定血中濃度約若干mg/L？,20,10,75,50,A
下列何種酵素代謝反應所產生的代謝物之極性會較原型藥物低？,sulfate conjugation,ester hydrolysis,acetylation,ester glucuronide,C
某藥單劑量口服給與後AUC∞為240 μg．h/mL，在給與相同劑量之多劑量投與（250 mg/8 h）到達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為60 μg/mL，最低血中藥物濃度為20 μg/mL，其平均血中藥物濃度是多少μg/mL？,40,20,30,50,C
有關糊劑的敘述，下列何者錯誤？,氧化鋅糊屬脂肪質糊劑，局部保護用,含有較多粉末藥品，容易吸收傷口滲出液,由水合果膠製成軟膏狀的外用製劑,糊劑在體溫時軟化，有助於藥物的吸收,D
天平之靈敏度需求（sensitivity requirement）為 5 mg，秤重時為避免誤差超過 5%，其最小秤取量（minimum weighable quantity）為若干 mg？,10,100,200,50,B
依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查，應用下列何種培養基？,馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（potato dextrose agar medium）,大豆分解蛋白質─乾酪素培養基（soybean-casein digest medium）,甘露糖醇鹽瓊脂培養基（mannitol-salt agar medium）,硫醇乙酸鹽培養基（fluid thioglycollate medium）,B
下列何種方法不適合測量藥物粒子大小？,Fisher sub-sieve sizer,sieve analysis,optical microscopy,sedimentation,A
某生啤酒的濃度為2%（v/v），已知酒精可被完全吸收，其KM為0.01 g%（100 mg/L），Vmax為10 g/h（12.8 mL/h）。若當血液酒精濃度為0.05 g%，此時每小時約可代謝生啤酒530體積（mL/h）。若希望林先生phenytoin穏定狀態血中濃度能維持在15 mg/L，則每日劑量應為若干mg？,265,245,225,285,B
Phenytoin之治療血中濃度約為10～20 mg/L，已知phenytoin之口服生體可用率大於70%，主要經由CYP2C9 與CYP2C19代謝，血中蛋白結合率大約90%。則下列何種因素對phenytoin的血中濃度影響最小？,併用葡萄柚汁,併用tolbutamide,併用omeprazole,併用warfarin,A
有關界面活性劑 HLB 值大小之比較，下列何者正確？,Span 20＞Tween 80,Span 60＞Span 20,Tween 80＞Tween 40,Tween 20＞Span 80,D
Wagner-Nelson method主要適用於計算下列何項藥動參數？,Clr（renal clearance）,ke（excretion rate constant）,ka（absorption rate constant）,k（elimination rate constant）,C
Erythromycin製成不溶性鹽類主要目的是：,遮蔽不良氣味，以增加服藥依順性,增加藥物的溶離速率,增加藥物的吸收速率,增加於胃中安定性,D
那一項製劑可不經稀釋，使用LAL（Limulus amebocyte lysate）法測定內毒素？,Vancomycin HCl注射液,Promethazine HCl注射液,Pentobarbital sodium注射液,Oxacillin sodium注射液,C
根據中華藥典第八版所述，聚乙二醇軟膏中，如需加入少量水或水溶液時，可加入下列何種物質以減少軟化現象？,明膠,十八醇,十二醇,甘油,B
有關舌下錠之敘述，下列何者錯誤？,作用比吞服的劑型快,錠劑在口腔並不崩散而是溶解,較不會被胃酸破壞,易受肝臟酵素代謝,D
某藥口服生體可用率50%，可經由肝臟代謝及腎臟排泄，今以100 mg口服給藥後血中濃度曲線下面積為20 mg‧h/L，已知此藥有80%經由腎臟排出體外，則肝清除率為若干L/h？,0.5,2,5,1,A
已知水的表面張力是72 dyne/cm，加入界面活性劑開始出現微膠粒的濃度是0.232（w/v），此時水的表面張力是60 dyne/cm，若界面活性劑濃度增加為原本2倍，則水的表面張力為多少（dyne/cm）？,66,60,48,72,B
下列何者比較不會造成壓錠時重量差異過大的問題？,上沖模下降幅度不一,下沖模下降幅度不一,顆粒大小差異大,顆粒流動性不良,A
依據中華藥典，下列酊劑之製備方法，何者是以滲漉法（percolation）製備而得？,顛茄酊,碘酊,複方安息香酊,吐根酊,A
將粉體藥物製備成錠片時，通常不一定需要添加的賦形劑為下列何者？,安定劑（stabilizers）,潤滑劑（lubricants）,黏合劑（binders）,稀釋劑（diluents）,A
製備異丙醇溶液，濃度標示為 5→100，下列敘述何者正確？,取 95 mL溶媒加異丙醇至 100 mL,取異丙醇 5 mL加溶媒到 100 mL,分別取異丙醇 5 mL及溶媒 95 mL混合均勻,取異丙醇 5 mL加 100 mL溶媒,B
某藥物為一次藥物動力學特性，30%由肝臟代謝，今注射500 mg後經28小時，體內藥物殘餘4 mg ，則此藥之代謝速率常數（km，h-1）約為若干？,0.052,0.116,0.173,0.289,A
擬降低懸浮液沉降速率時，下列何者最不適合？,降低固體粒子密度,提高分散相的黏度,降低固體顆粒直徑,提高連續相的黏度,B
下列何者所製成之軟膏劑，最容易以清水洗除？,Aquabase,Plastibase,polyethylene glycol ointment,hydrophilic petrolatum,C
下列何種給藥途徑必須使用等張溶液？,Intravenous route,Intraarterial route,Intraspinal route,Intradermal route,C
已知液體甲是牛頓流體，施以15 dyne/cm2的力可產生500 sec-1的切變速率，若改施以30 dyne/cm2的力，則切變速率應為多少sec-1？,250,500,"1,000",750,C
下列何者最不適合作為緩釋劑型（sustained-release）包衣的材料？,shellac,polyethylene glycol,ethylcellulose,acrylic resins,B
若體外與體內溶離速率相似，依生物藥劑分類系統（biopharmaceutical classification system），何類藥物可預期會有體外－體內相關性（in vitro-in vivo correlation）？,Class 3,Class 1,Class 2,Class 4,C
下列那一項不符合無菌注射用水要求？,每mL含0.1單位USP內毒素,無熱原,無菌,2L容量包裝,D
進行藥物血中濃度之藥動學評估時，若測得之血中濃度較預期值為高時，最可能之原因為何？,尚未達到穩定狀態,生體可用率增加,分布體積增加,排除速率變快,B
下列有關軟膏劑檢查微生物含量之敘述，何者正確？,皮膚科的產品需檢查金黃葡萄球菌和酵母菌,直腸、尿道產品需檢查綠膿桿菌和酵母菌,皮膚科的產品需檢查金黃葡萄球菌和綠膿桿菌,直腸、尿道產品需檢查綠膿桿菌和黴菌,C
界面活性劑Arlacels其性質與下列何者最為接近？,Myrjs,Spans,Brijs,Tweens,B
"水的冰點下降常數為-1.86℃，1,000 mL水中含50 g葡萄糖，冰點為幾℃？",-1.86,-0.52,0,0.5,B
下列何種口服製劑之賦形劑可增加其吸收速率常數（k a）？,ethylcellulose,hydrogenated vegetable oil,microcrystalline cellulose,magnesium stearate,C
有關diazepam因併服cimetidine所產生的藥動學參數變化，下列何者錯誤？,分布體積減小,代謝清除率減小,曲線下面積增加,最高血中藥物濃度增加,A
下列何者不能作為膠體質粒平均分子量的測量方法？,掃描式電子顯微鏡測粒徑,超速離心機測沉降速率,濁度計測散射光,滲透壓儀測滲透壓,A
1.8% dextrose注射液在27℃時的滲透壓為多少atm？（註：氣體常數（gas constant）為0.082（L×atm)/(mol×K）；dextrose 分子量為180）,1.48,1.23,0.22,2.46,D
欲製備0.25% w/v neomycin sulfate溶液120 mL，需使用此藥的原液（1 g/10 mL）多少mL？,4.5,6,1.5,3,D
以流體受力之切變速率（Y軸）對應力（X軸）作圖，當A與B兩流體為通過原點的直線，且A的直線斜率大於 B，下列敘述何者正確？,A為牛頓流體,A的黏稠度大於B,B為塑性流體,二者具有搖變性,A
苯甲酸與聚乙二醇製作軟膏時，應在基劑中加入下列何者，以增進二者的相容性？,"1,6-hexanediol","1,2,6-hexanetriol",cetyl alcohol,stearyl alcohol,B
某藥物在體內以一階次動力學排除，其半衰期為 1 小時，今以 20 mg/h 靜脈恆定輸注，欲到達穩定態濃度 10 mg/L，則藥物排除速率何時大於輸注速率？,血中濃度到達 10 mg/L 時,輸注開始後 3.32 小時,僅輸注開始時,不可能大於輸注速率,D
已知 aspirin 的 pKa 為 3.5，下列敘述何者最不適當？,要提高 aspirin 溶解度，可以藉由提高反應溫度來達到,aspirin 在中性溶液的溶解度比酸性溶液高,在中性溶液中，aspirin 主要以非離子態存在,將 aspirin 放在 pH 2.5 的水溶液中，離子態所占比例約為 10%,C
以血中藥品濃度進行藥物動力學評估時，下列何項原因可能會使預測之濃度值高於實測值？,生體可用率增加,發生代謝酵素誘導反應,擬似分布體積變小,腎臟排除功能衰退,B
有關軟膠囊殼之性質，下列敘述何者最正確？,含plasticizer量多時則較硬,大小一致,通常含防腐劑,通常不含水,C
已知鹽酸四環黴素半衰期為10小時，每6小時，每次1粒膠囊給藥可達療效；為立即達到抑菌效用，則療程第一次投藥應服用若干粒膠囊？,4,3,2,1,B
某病人（65歲，80公斤）以靜脈注射每6小時投與某藥300 mg，若其分布體積為0.5 L/kg，排除速率常數為 1.034 h-1，則一週後其最高血中濃度為若干μg/mL？,1.88,15.04,7.52,3.76,C
中華藥典第八版所記載之顛茄酊劑，藥品成分含量應符合下列那項規定標準？,每100 mL代表藥品50 g之效能,每100 mL代表藥品5 g之效能,每100 mL代表藥品10 g之效能,每100 mL代表藥品20 g之效能,C
Type B gelatin之等電點（isoelectric point）在pH多少？,8,2,11,5,D
某藥物在體內之藥物動力學遵循二室分室模式，已知該藥的排除速率常數（elimination rate constant）k=0.4 h1，該藥的中央室分布體積（Vp）是5 L，而擬似分布體積（VD）是40 L，則該藥的清除率是多少L/h？,16,4,8,2,D
一藥物產品與原開發廠產品具有不同鹽類之相同療效成分，此稱之為：,Pharmaceutical alternatives,Generic substitution,Pharmaceutical equivalents,Pharmaceutical substitution,A
有些藥物能與藥學可接受的化學物質形成複合體（complex），此種複合體的藥物溶離會依據外在體液的酸鹼值而緩慢釋出，因此達到長效型的藥物劑型，最常用的藥學可接受性化學物質為何？,citric acid,succinic acid,tannic acid,tartaric acid,C
有關全油性媒液作為注射劑（oleaginous injection）之敘述，下列何者錯誤？,可作為靜脈注射,所使用之油類必須符合法定碘價和皂化價,冷卻至10℃時必須為澄明,可使用玉米油作為媒液,A
依藥典規定，製備粉狀「顛茄浸膏」時，宜先以滲漉法抽提生藥，將滲漉液減壓濃縮後，再調整其含量，而在稀釋時，不宜使用何種粉末？,乳糖,蔗糖,碳酸鎂,甘草粉,C
相對而言，下列滅菌法中何者之整體成本最高？,乾熱滅菌法,氣體滅菌法,放射滅菌法,高壓蒸汽滅菌法,C
下列那一項不是5FU（fluorouracil）前驅藥capecitabine設計之主要目的？,降低全身毒性,對腫瘤具選擇性,口服吸收,增加溶解度,D
某48 歲氣喘病人體重80公斤，有長期嚴重菸癮。以aminophylline 0.75 mg/kg/h靜脈輸注治療達穩定狀態後，評估發現病人的療效不佳，故欲將theophylline濃度由6 μg/mL調高至10 μg/mL。在穩定狀態此病人theophylline清除率為若干L/h？（已知aminophylline含80%的theophylline擬似分布體積為0.45 L/kg，清除率為0.65 mL/min/kg）,6.5,5,8,3.1,C
於相同混合條件下，就藥品之粗粒與細粒比較，細粒通常有何特性？,較不易溶解或分散於水中,於儲存時較不會因振動而產生分離狀態,較易與其他細粉末混合均勻,流動性較佳,C
根據 biopharmaceutics classification system（BCS）與 biopharmaceutics drug disposition classification system （BDDCS）的觀念，下列敘述何者正確？①細胞膜轉運蛋白（membrane transporter）對於具有 BCS class 1 特性原料藥的口服吸收影響不大 ②代謝對於具有 BCS class 1 特性口服藥的生體可用率影響不大 ③代謝是評估 BCS 特性的重要依據之一 ④細胞膜轉運蛋白是評估 BDDCS 特性的重要依據之一,①③,②④,①④,②③,C
下列何種軟膏劑，除具軟膏劑之功能外，亦可供陰道投藥之用？,無水羊毛脂,乳霜,聚乙二醇軟膏,單軟膏,B
依中華藥典第七版「注射劑塑膠容器試驗法」，需使用那種金屬標準溶液比對？,鈣,銅,鎂,鉛,D
藥物投予病人250 mg以一次速率進行排除，經24小時後體內藥物約還有30 mg，則此藥的半衰期為多少小時？,12,6,8,4,C
依據 biopharmaceutics classification system（BCS）分類，下列何類型藥物最易獲得 IVIVC（in vitro-in vivo correlation）關係？,class 1,class 3,class 4,class 2,D
有關 Glucotrol XL ER 錠片，下列敘述何者最不適當?,屬滲透壓控釋輸藥系統,為一種 matrix system 的緩釋系統,其組成包含 hydroxypropyl cellulose,錠片的生物惰性成分，會在胃腸道中保持完整通過,B
在生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classification system）中，何類型藥品製劑可適用崩散試驗進行品質之控管？,Class 4,Class 1,Class 2,Class 3,B
Propranolol以相同劑量的錠劑、溶液劑及注射劑投與受試者，得到錠劑之生體可用率70%及21.6%（分別與溶液劑及注射劑比較），求溶液劑之絕對生體可用率為多少%？,30.9,32.4,48.5,40.7,A
依中華藥典，除標示為「無菌具管路醫療器材」外，所有醫療器材進行無菌試驗檢查時，下列何者正確？,使用孔徑0.45 μm濾膜,使用孔徑0.22 μm濾膜,不適用微孔濾膜過濾法,使用PE材質濾膜,C
微膠囊化（microencapsulation）包覆之過程，藉由引發溶解的包覆材料相分離（coacervation）而包覆於蕊物質表面所致，下列何者不可用來引發相分離？,不同電荷性的材料,不同分子量的膠體,不同酸鹼值的溶液,不同溶解度的溶媒,B
將粉末狀藥品和稀釋劑混合後直接壓錠，通常藥品含量最好不要超過多少百分比（%），否則較不易壓製成型？,25～30,30～35,20～25,35～40,C
於藥典所收載的玻璃容器之分類中，下列何者不屬於soda-lime玻璃材質？,Type NP,Type I,Type II,Type III,B
下列藥品中，何者之治療濃度範圍為50～100 µg/mL？,valproic acid,theophylline,carbamazepine,phenytoin,A
一藥物經靜脈注射（IV bolus）給藥後，可以用一室動力學模式（one-compartment model）來描述其在體內之性質，且其排除速率是依一階次過程（first-order process），下列對於該藥之動力學相關方程式敘述何者正確？（k：排除速率常數；C：血中藥物濃度）,dC/dt = kC,log C = log C0-kt,ln C = ln C0-kt,C = C0 -kt,C
Aminophylline與theophylline兩者之比較，下列敘述何者最正確？,aminophylline可直接溶於水製備成溶液劑,theophylline水中溶解度約為aminophylline之5倍,theophylline具鹼性，可溶於弱酸中成溶液劑,theophylline為含ethylenediamine之complex,A
有關該藥在投與劑量範圍下之藥動學特性敘述，何者正確？,排除遵循非線性藥物動力學特徵,清除率不具有飽和的特徵,排除遵循線性藥物動力學特徵,清除率為定值,A
"藥品R於體內為一室線性動力學模式，靜脈注射給藥後，於2小時與4小時其血中濃度分別為30.0 μg/mL與12.0 μg/mL ，藥品R之排除速率常數約為多少 h -1？（ln30 = 3.40, ln12 = 2.48）",0.5,0.25,2,1,A
某藥品口服給與 1 g 後，於尿液中原型藥之總排泄量為320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率（fu）為 0.5，且此藥以原型由尿液排泄分率為 0.8。則此藥口服生體可用率約為若干？,0.8,0.4,0.64,0.32,B
下列何者可降低藥物的溶離速率？,增加溶離媒液的攪拌速度,增加藥物在擴散層（diffusion layer）的濃度,增加藥物的表面積,增加藥物粒子的粒徑,D
有關口服藥物經吸收達最高血中藥物濃度時之敘述，下列何者最適當？,吸收速率等於排除速率,吸收速率小於排除速率,吸收速率大於排除速率,藥物已吸收完全,A
依據USP對無菌注射用水（Sterile Water for Injection）之規格規範，其可允許之內毒素（endotoxin）含量上限為多少USP EU/mL（endotoxin units per milliliter）？,0.25,0.15,0.1,0.2,A
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg 後，經 6 小時的血中濃度為 1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為20mg/h，若將此藥以靜脈恆速輸注（14 mg/h）給與此病人，則其穩定狀態血中濃度（mg/L）約為多少？,5,15,12,3,D
下列何者為Class 100之定義？,每立方公尺空間中不小於0.5 μm的總粒子數不可超過100粒,每立方英呎空間中不小於0.5 μm的總粒子數不可超過100粒,每立方英呎空間中不小於5 μm的總粒子數不可超過100粒,每立方公尺空間中不大於0.5 μm的總粒子數不可超過100粒,B
某藥具一室藥動性質，其半衰期為6小時，一孩童病人每12小時靜脈注射300 mg，可得穩定狀態平均血中濃度15 mg/L，則其分布體積為多少L？,10.3,14.4,31.1,5.2,B
注射劑微粒物質肇因於外來不溶性、移動性粒子非故意性之污染，在注射劑微粒物質檢查法中，注射劑容量少於100 mL者，以每容器計算，大於或等於10 µm者不得超過a個，大於或等於25 µm者不得超過b個，（a，b）為多少？,（6000，600）,（1000，100）,（25，3）,（100，10）,A
某藥品口服給與 1 g 後，於尿液中原型藥之總排泄量為320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率（fu）為 0.5，且此藥以原型由尿液排泄分率為 0.8。則此藥口服生體可用率約為0.4，據該藥品腎臟排除之主要機制，下列何者最適當？,再吸收,腎臟代謝,主動分泌,過濾,C
下列何者對細胞膜上運輸蛋白P-glycoprotein的敘述最正確？,腸腔上皮細胞膜中表現量高時，會造成投藥後體內藥物濃度增加,被證實與造成抗癌藥耐藥性的相關性小,在迴腸與結腸的表現量高,主要外排親水性的毒性分子,C
某氣喘病人（80公斤，48 歲），有長期嚴重菸癮。於住院期間以靜脈輸注aminophylline 0.75mg/kg/h 達穩定後，評估發現病人的療效不佳，故欲將theophylline濃度由監測得到的6 μg/mL調高至10 μg/mL，則 aminophylline適合之靜脈輸注速率應為若干mg/h？（已知aminophylline含80% theophylline，theophylline擬似分布體積為0.45 L/kg，清除率為0.65 mL/min/kg）,80,100,200,64,B
造成血漿蛋白質濃度降低的機轉，下列何者正確？①降低蛋白質生成（synthesis） ②增加蛋白質的代謝（catabolism） ③阻斷白蛋白（albumin）分布到血管外的空間（extravascular space） ④更多的蛋白質經腎排除，特別是白蛋白,僅①②④,①②③④,僅③④,僅①②,A
酏劑處方中通常含乙醇濃度多少%時即具自我防腐作用？,10~12,5~8,1~2,18~20,A
製備糖衣錠時，依其步驟先後次序，下列何者正確？①waterproofing and sealing coat ②subcoating ③smoothing ④coloring ⑤polishing,①②③④⑤,①③②④⑤,①③②⑤④,②①③⑤④,A
有關Fick's law of diffusion，下列敘述何者正確？①用來探討facilitated diffusion的速率 ②用來探討passive diffusion的速率 ③擴散速率與diffusion coefficient呈反比 ④擴散速率與permeability coefficient呈正比,①②,①③,②④,③④,C
下列何者不是確認藥物產生翻轉 (flip-flop）現象的必要方法？,取得靜脈注射後的排除速率常數,利用殘餘法得口服吸收速率常數,取得藥物靜脈輸注時的穩定濃度,利用殘餘法得口服排除速率常數,C
下列那一種aspirin製劑的生體可用率最低？,錠劑,栓劑,溶液劑,注射劑,B
李先生入院給與某藥品，其排除速率常數為0.116 h-1，其血中濃度若大於20 mg/L時易發生不良反應，一般治療濃度範圍在5～15 mg/L之間，此藥品最適當之給藥間隔為多少小時？,4～6,2～4,12～24,8～11,D
"已知A、B及C三藥的肝臟內生性清除率（fuCl'int）分別為：12,000 mL/min、1,200 mL/min及12 mL/min，若臨床上發生肝血流由1.5 L/min減少到1 L/min時，比較可能會顯著減少何者之肝臟清除率？",C 藥,三藥皆不會改變,A藥,B 藥,C
藥典收載的溶離裝置I（apparatus I），溶離時是將錠片置於何種裝置內進行？,玻璃管（glass tube）,槳片（paddle）,圓筒體（cylinder）,網籃（basket）,D
下列何種藥品可藉由體外方法（in-vitro approaches），建立其產品之生體相等性評估依據？,Inhaled bronchodilators,Topical acne preparations,Topical corticosteroids,Cholestyramine resin,D
下列何者是常用的藥物動力學分室模式？,交叉模式（cross-over model）,乳頭模式（mammillary model）,平行模式（parallel model）,鏈結模式（chain model）,B
Biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）在藥物分類上並未考量下列何項因素？,藥物的溶解度及穿透度,口服藥物的肝代謝,轉運蛋白（transporters）,口服藥物的總體清除率,D
下列何者不是藥物血中濃度呈現雙峰現象的可能原因？,胃酸分泌的複雜性,食物存在的影響,胃排空的多種變化,腸肝循環的發生,A
利用熔合法製作含 100 mg aminophylline（density factor for cocoa butter = 1.1）之聚乙二醇栓劑，若模具全部以聚乙二醇（density factor for cocoa butter = 1.25）製作時，栓劑重量為 1.75 g，此含 aminophylline 之聚乙二醇栓劑一個的重量為若干g？,1.659,1.841,1.49,1.736,D
某線性二室模式藥物，經長時間的靜脈輸注後，其血中濃度呈穩定狀態時之擬似分布體積為200 L，該藥物之中央室分布體積為多少L？（微常數k 12為1.2 h-1，k 21為0.3 h-1）,160,40,240,80,B
Sodium lauryl sulfate使用時，為保有其離子特性最適合之酸鹼值為何？,大於8,介於6至7.9,介於3至5.9,小於2.9,A
下列何者主要使用於藥廠製備注射劑之用？,注射用水（water for injection）,加抑菌劑之無菌注射用水（bacteriostatic water for injection）,純淨水（purified water）,無菌注射用水（sterile water for injection）,A
依中華藥典，下列何者屬於吸收性軟膏基劑？,白軟石蠟,親水軟膏,親水軟石蠟,白軟膏,C
下列何者不適合作為包覆性圓粒（coated beads）劑型的包覆材料？,hydroxypropyl methylcellulose,ethylcellulose,beeswax,glyceryl monostearate,A
某氣喘病人（80公斤，48歲），有長期嚴重菸癮。於急診以aminophylline 6 mg/kg靜脈注射加上0.75 mg/kg/h靜脈輸注治療2 小時後，評估發現病人的療效不佳，故欲將theophylline濃度由6 µg/mL調高至10 µg/mL。計算以靜脈注射aminophylline的速效劑量。（已知aminophylline含80%theophylline，theophylline擬似分布體積為0.45 L/kg，清除率為0.65 mL/min/kg）,180,150,120,225,A
陳先生體重65 kg，醫師處方propranolol 15 mg 以IV bolus給藥，同時併用18 mg/h之IV infusion以控制其高血壓。經測得其穩定血中藥物濃度為45 μg/mL。若欲改為口服投與且維持相同之穩定血中濃度，應如何給藥最適當（已知propranolol 口服生體可用率為30%）？,240 mg，QD,480 mg，QD,480 mg，Q8H,240 mg，Q8H,C
下列何種抗菌劑與硝酸鹽藥品之眼用製劑是配伍禁忌？,氯化苯甲烴銨,硝酸苯基汞,氯丁醇,苯乙醇,A
下列何項可能是熱原污染的最大來源？,充填器,容器,操作人員,水,D
流動床包覆製程有top-spray、bottom-spray、tangential-spray等三種噴灑包覆法，只有由上往下噴（top-spray）的包覆製程較不建議用於下列何種包覆？,Enteric coating,Sustained release,Barrier film,Taste masking,B
某藥清除率為 2 L/h，口服生體可用率為 0.6，若期望的治療濃度為20 μg/mL，則最適當之口服給藥方式為何？,40 mg，Q12H,40 mg，Q8H,400 mg，QD,400 mg，Q6H,D
甲基藍（methylene blue）屬於下列何種界面活性劑？,非離子性,陰離子性,兩性,陽離子性,D
下列有關離子交換輸藥系統何者正確？,帶負電之樹脂（anionic resin）可和帶負電之藥物形成複合物（complex）,常使用可溶性樹脂（soluble resin）材質,可在交換樹脂藥物複合物外加上包衣延長控釋效果,腸胃道中藥物釋放速率穩定，不受食物及各營養成分影響,C
有關口服同成分控釋製劑相較於其速放製劑在臨床使用之特性為何？①藥物血中濃度較少波動 ②減少給藥次數 ③增加服藥依從性 ④提高劑量調整的彈性,①②③④,僅①③,僅②④,僅①②③,D
以可可脂製作下列何種藥物栓劑時，應考量其基劑的安定性？,氧化鋅,魚石脂,水合三氯乙醛,阿斯匹林,C
某男性病人52歲，身高163公分，體重103公斤。Gentamicin sulfate對腎功能正常的成人，以靜脈注射多次投與劑量為每隔8小時1 mg/kg。Gentamicin sulfate 製劑濃度為40 mg/mL，其包裝為每小瓶（vial）2mL。估算在此病人每隔8小時所需給與的劑量，相當於約多少mL？,1.5,1,2.5,2,D
製備可掩蓋味覺之腸溶膜衣錠時，最推薦使用下列何種型式的流動床？①頂噴型 ②底噴型 ③側噴型,僅③,僅①,僅②,①②③,B
下列敘述何者屬時間依賴型（time-dependent）藥物動力學？,當劑量改變，原型藥與代謝物組成及比例也改變,藥品排除完全遵循一階次反應,藥品的排除半衰期隨固定劑量的重複給藥次數而變短,藥品血漿濃度－時間曲線下面積（AUC）與生體可吸收藥量不成定比例,C
某病人因藥物中毒正在進行血液透析（hemodialysis）治療，他所服用藥品之total clearance 為40 mL/min，dialysis clearance 為20 mL/min，則透析進行時該藥品之半衰期（t 1/2）為若干小時？（假設分布體積為300 L）,86,58,36,43,B
王先生43 歲，80 kg，接受抗生素靜脈輸注治療，此藥之排除半衰期為 2.3小時，分布體積為1.5 L/kg，有效治療濃度為 20 mg/L，若欲達到穩定狀態血中濃度為20 mg/L，則其靜脈輸注速率為若干mg/h？,820,670,770,720,D
依中華藥典第七版對注射劑容器內注射液容量之規定，若某注射劑之標誌容量為150.0 mL且其為黏性液體，則該注射劑製備時每一容器充填量需增加容量之最少限度為何？,3.0 mL,4.5 mL,7.5 mL,6.0 mL,B
某男性氣喘病人（60歲、55公斤）以靜脈輸注方式給予aminophylline（S=0.8），輸注速率為32 mg/hr以維持theophylline穩定血中濃度於15 µg/mL，今欲改以口服theophylline錠劑（S=1.0），則當給藥間隔為q12h時，其適當之一次給藥劑量為若干mg？,200,400,300,600,C
有平均粒徑2.5 µm與0.25 µm的兩同材質球形粉體，若分別選用密度為1.0 g/mL黏稠度1 cp水以及密度為1.25 g/mL黏稠度400 cp之甘油製成懸液劑，下列依據Stokes'方程式測得質粒沉降速率何項最大？,2.5 µm粉體在甘油中,0.25 µm粉體在水中,2.5 µm粉體在水中,0.25 µm粉體在甘油中,C
中華藥典第七版對用於製備注射劑之非水性溶媒（nonaqueous vehicles）之合成脂肪酸甘油酯的碘價有所規範，注射劑用脂肪酸甘油酯之碘價應多少始符合藥典規定？,165,135,145,155,B
在22℃，下列何者近於半固狀？,PEG 600,PEG 1540,PEG 3000,PEG 200,A
依中華藥典第七版，下列何藥之注射劑係使用無水酒精製成的滅菌溶液？,alprostadil,haloperidol,digoxin,ondansetron,A
界面活性劑濃度大於臨界微膠體濃度（CMC）時會影響溶液之特性，下列何者正確？,混濁度變小,滲透壓變小,擴散係數變小,黏度變小,C
某生啤酒的濃度為2%（v/v），已知酒精可被完全吸收，其KM為0.01 g%（100 mg/L），Vmax為10 g/h（12.8 mL/h）。若當血液酒精濃度為0.05 g%，此時每小時約可代謝生啤酒多少體積（mL/h）？,530,415,8.3,10.6,A
依據biopharmaceutics classification system（BCS）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類？,class 4,class 2,class 1,class 3,B
以家兔進行注射劑的熱原試驗時，應採何種注射方式？,皮下,肌肉,頸靜脈,耳靜脈,D
於投藥肺部之噴霧劑，依中華藥典規定不包括下列何項特性分析試驗？,原料藥投藥速率,原料藥投藥體積,總原料藥投藥量,氣體動力學評估,B
"有關注射用水（water for injection, USP）之敘述，下列何者最正確？",必須是無菌的,一般是在收集後24小時內使用,沒要求需具備無熱原反應（pyrogen free）,儲存於一般容器即可,B